龙克菌（20%噻菌铜SC）毒理试验总结报告

龙克菌（20%噻菌铜SC）毒理试验总结报告

经广东省劳动卫生监察所试验，噻菌铜毒理学研究报告：

噻菌铜95%原药小鼠急性经口LD₅₀为9260 mg/kg，20%制剂大鼠经口LD₅₀大于5050mg/kg，属低毒级。

噻菌铜95%原药和20%制剂,对皮肤和眼无刺激或轻度刺激；无致生殖细胞突变和致微核作用；致突变和Ames试验阴性；大鼠致癌试验呈阴性；亚慢性经口毒性最大无作用剂量20.16 mg·kg^-1·d^-1；大鼠两代繁殖试验最大无作用剂量为0.51 mg·kg^-1·d^-1；慢性毒性试验未发现明显作用的靶器官。

环境影响：噻菌铜的环境行为和环境毒理性试验显示，其结果为低毒级和低风险，使用安全。

环境毒理评价：经国家环保总局南京环科所测定，20%龙克菌SC对鹌鹑、家蚕LD50分别大于2000mg／kg／和750mg／kg，对蜜蜂胃杀和触杀毒性LD50分别大于2000mg／L和3250mg／L，田间400mg/L喷雾对斑马鱼毒性很低。因此，正常情况下使用龙克菌，对鱼、鸟、蜜蜂、家蚕安全。

毒理学研究：

附：经广东省职业卫生检测中心试验结果：

急性毒性：95%龙克菌原药对NIH小鼠急性经口半数致死剂量（LD₅₀）在雌、雄鼠均为9260mg/kg，属低毒级。20%龙克菌悬浮剂对SD大鼠的急性经口半数致死剂量（LD₅₀）大于5050 mg/kg，属低毒级；对SD大鼠的急性经皮LD₅₀大于2150 mg/kg，属低毒级。

眼刺激试验：20%龙克菌悬浮剂急性眼刺激积分指数(I.A.O.I)最高数为6；眼刺激的平均指数(I.A.O.I)48h后为0，属轻度刺激性；95%龙克菌原药对眼属轻度刺激性。

急性皮肤刺激试验：20%龙克菌悬浮剂皮肤刺激强度分值为1.0，属轻度刺激性；95%龙克菌原药对皮肤刺激强度分值为0，属无刺激性。

皮肤变态反应（致敏）试验：20%龙克菌悬浮剂组动物在激

发接触后观察期内皮肤未见红斑和水肿，致敏率为0，属弱致敏物。

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）：95%龙克菌原药各剂量组在加S9或不加S9的情况下，各试验皿的回变菌落数与阴性对照皿比较均未超过各测试菌株自然回变数的2倍，按评定标准为阴性。

小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验：95%龙克菌原药各剂量组与阴性对照组比较无显著性差异（P＞0.05）；95%龙克菌原药各剂量组及阴性对照组与阳性对照组比较有高度显著性差异（P＜0.01），结果评定，在本试验剂量下，不引起小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变增加，为无致突变作用。

小鼠骨髓多染红细胞微核试验：95%龙克菌原药各剂量组与溶剂对照组比较，微核率差别无显著性意义(P＞0.05)；95%龙克菌原药各剂量组及溶剂对照组与阳性对照组比较，微核率差别有显著性意义（P<0.05），结果评定，95%龙克菌原药在所用剂量下，无致微核作用。

蓄积毒性试验：95%龙克菌原药对SD大鼠的蓄积系数K为1.675，属明显蓄积性。

亚慢性经口毒性试验：结果评定：95%噻菌铜原药在90天亚慢性经口接触中的最大无作用剂量为20.16 mg/kg·天。

大鼠两代繁殖试验：超低剂量组(0.51 mg·kg^-1·d^-1)未观察到明显繁殖毒性，故噻菌铜原药在SPF级SD大鼠两代繁殖试验无作用剂量为0.51mg·kg^-1·d^-1。

慢性毒性与致癌合并试验：SD大鼠连续使用龙克菌原药2年，其雌性的最大无作用剂量为0.094 mg·kg^-1·d^-1。雄性的最大无作用剂量为0.078mg·kg^-1·d^-1。若以100倍安全系数计，则其日容许摄入量为7.8×10^-5 mg·kg^-1·d^-1。在本试验条件下未发现明显毒作用的靶器官。SD大鼠连续使用龙克菌原药2年，其肿瘤发生率及多发性肿瘤发生率均无明显的组间差异，且检出的肿瘤组织学分类和检出的时间均符合自发性肿瘤的特征。故提示：在本试验的剂量下该受试物对SD大鼠致癌性试验呈阴性结果。